По словам матери девочки Марии Литуевой, при рождении врачи поставили Алисе диагноз «Остеогенез». Это тяжёлое генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей.
— При первичном осмотре у Алисы произошёл перелом левой руки, а в четыре месяца — голени. Не успела кость срастись, как снова сломалась. Генетик объяснил нам, что кости у дочки пористые и очень хрупкие, направил нас в городскую больницу. Там нам никакого лечения не предложили, посоветовали меньше брать Алису на руки. Мы так и делали, но переломы продолжались: в июне этого года дочка сломала бедро и руку при попытке перевернуться. Мы решили обратиться в московскую клинику «Глобал Медикал Систем» к профессору Беловой, которая занимается лечением детей с такими патологиями, — рассказала мать девочки. — Там у Алисы выявили тяжёлую форму заболевания, назначили лечение. Но проблема в том, что стоит госпитализация 532 656 рублей. Таких денег у нас нет.
Педиатр Центра врождённой патологии клиники «Глобал Медикал Систем» Алена Гаврина подтвердила диагноз Алисы Литуевой.
— Из-за частых переломов девочка не может научиться простым движениям — садиться, ползать, вставать. Чтобы Алиса могла развивать моторные навыки, необходимо укрепить кости: начать лечение препаратом памидронат и назначить физическую реабилитацию, — говорит врач.
Если вы хотите оказать финансовую поддержку на лечение Алисы Литуевой, то можете перевести средства через сайт благотворительной организации «Русфонд».
Фото: Русфонд