«Гам-Ковид-Вак» или «Спутник V»
Первая зарегистрированная вакцина против коронавируса. Зарегистрирована в России и более чем в 30 странах мира, подана заявка на регистрацию в ЕС, подана заявка на одобрение ВОЗ.
Разработчик: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (Москва).
Эффективность: 91,4%. 16 июня 2021 года микробиолог Александр Гинцбург сообщил, что вакцина имеет высокую эффективность против индийского штамма коронавируса.
Тип вакцины: векторная, то есть разработанная на платформе вектора аденовируса человека. Аденовирус в обычном состоянии вызывает респираторные заболевания.
Вектор — это аденовирус, лишённый гена размножения, то есть для организма не представляет никакой угрозы. В него встраивают ген, который кодирует S-белок коронавируса. Так иммунная система учится распознавать инфекцию и вырабатывать антитела.
Способ введения: двукратно с интервалом 21 день.
На сколько формируется иммунитет: два года.
Безопасность: По данным медицинского журнала The Lancet, вакцина «Спутник V» безопасна в применении.
«ЭпиВакКорона»
Зарегистрирована в России и в Туркменистане.
Разработчик: ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Кольцово, Новосибирская область).
Эффективность: по заявлению разработчиков, иммунологическая эффективность вакцины — 100%. Однако это определяет только тест-система разработки самого производителя.
Тип вакцины: генноинженерная пептидная.
Пептиды — короткие фрагменты вирусных белков. Они способствуют выработке антител против наиболее значимых для жизненного цикла вируса белков.
Способ введения: двукратно внутримышечно с интервалом в 14-21 день.
На сколько формируется иммунитет: один год.
Безопасность: по мнению доктора биологических наук, профессора Константина Северинова, «ЭпиВакКорона» безопаснее других вакцин, так как не содержит возбудителей инфекции. Можно ставить пациентам старше 60 лет.
«КовиВак»
Зарегистрирована Минздравом России 20 февраля 2021 года, планируется проведение процедуры перерегистрации ВОЗ, а также регистрация в зарубежных странах.
Разработчик: ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН (Москва).
Эффективность: разработчик считает, что судить об уровне эффективности вакцины пока рано — для этого нужно дождаться окончания испытаний. Третью фазу клинических испытаний предполагают закончить 30 декабря 2022 года.
Тип вакцины: цельновирионная, то есть содержит целый вирус, а не его фрагмент. Он деактивирован и не способен вызвать инфекцию, но позволяет вызвать иммунную реакцию и выработать антитела.
Способ введения: двукратно с интервалом 14 дней.
На сколько формируется иммунитет: сроки действия иммунитета объявят после окончания клинических исследований.
Безопасность: на данный момент результаты испытаний вакцины ещё не опубликованы ни в одном научном журнале, поэтому достоверно утверждать что-либо об эффективности и безопасности вакцины нельзя.
Внимание! Применяют у людей с иммуносупрессивными и иммунодефицитными состояниями. Допустимо вакцинировать при хронических заболеваниях почек, печени, нейроэндокринной системы, тяжёлых заболеваниях кроветворения, аутоиммунных, аллергических заболеваниях, бронхиальной астме.
Читайте нас «ВКонтакте»!