om1.ru
Дети с редким генетическим заболеванием остаются без лекарств в Новосибирской области Препарат не выдают некоторое время. Родители бьют тревогу.

Дети с редким генетическим заболеванием остаются без лекарств в Новосибирской области

Препарат не выдают некоторое время. Родители бьют тревогу.
6 ноября 2021, 19:54

В Новосибирской области дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) не могут получить жизненно важные лекарства. Об этом сообщили в телеграм-канале STARFORSMA, который создали представители фонда «Звезда в ладошке».

В регионе четыре ребёнка рискуют остаться без препарата. У трёхлетнего Егора Некряча осталось четыре с половиной флакона «Рисдиплама». Его хватит на 35 дней.

Перерывы в лечении делать крайне не рекомендуется. СМА — генетическое заболевание. Из-за недостаточного объёма терапии пациенты перестают дышать и глотать. Со временем теряют подвижность.

По факту дефицита лекарств следователи начали поверку. Они выясняют причины, почему бесплатные препараты «Спинраза» и «Рисдиплам» не выдают больным детям.

Напомним, в октябре из новосибирских аптек пропал препарат для лечения лёгких «Формотерол».

Подпишитесь на нас «ВКонтакте» и получайте новости первыми.

Мы собираем cookies в целях определения уникального посетителя сайта и устройств, с которых посещается сайт, а также сбора статистики посещения сайта для улучшения его работы устранения различных ошибок, которые могут возникать на сайте с помощью метрических программ Яндекс Метрика, Google Analitycs, LiveInternet в соответствии с Политикой конфиденциальности.