Семилетний сын Анны Мельченко из Новосибирска страдает редким заболеванием — нарколепсией и туберозным склерозом. Из-за доброкачественных опухолей и слабого иммунитета любая простуда может привести к смерти ребёнка. Родители приняли решение, что мальчик освоит программу первого класса на домашнем обучении. Историю семьи Мельченко рассказало издание «Тайга.инфо» со слов матери болеющего.
По словам Анны Мельченко, из-за того, что её сын учится дома, им отказали в предоставлении бесплатных обедов. Администрация школы делала запрос в министерство образования. Там пояснили, что питание оплачивают только детям, посещающим учебное заведение.
Мать мальчика обратилась в федеральное министерство просвещения. В ведомстве опровергли информацию, сообщив, что всех детей с инвалидностью должны обеспечивать бесплатным двухразовым питанием, продуктовым набором или денежной компенсацией на него.
«У меня есть ответ от минпросвещения, что им понятна позиция минобра, и они выяснят ситуацию до 16 ноября. То есть к тому времени сын уже три месяца не будет получать обеды».
Мать отмечает, что они написали письмо в администрацию президента.
Лекарства, останавливающие рост опухоли, стоят 100 тысяч рублей за пачку. Из-за пандемии мальчик не контактирует с людьми, чтобы не подхватить инфекцию.