В Омске расширился список генетических заболеваний, на которые тестируют новорождённых малышей. Теперь скрининг с первых дней жизни позволяет выявить 36 заболеваний, которые обусловлены сбоями в ДНК, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Омской области.
Сама процедура взятия анализа осталось прежней – новорождённому крохе берут кровь из пяточки, её наносят на специальный тест-бланк. Только раньше бланк был один, а теперь их два. Обследование на 31 заболевание проводится в Томске, а ещё на 5 – в Омской областной клинической больнице. Скрининг проводится в присутствии мамы и только с её согласия. У доношенных малышей тест берут в первые дни жизни, а у недоношенных – через неделю.
Отметим, что за 10 дней нового года в регионе на свет родились 399 малышей, и ни у одного из них не были выявлены генетические заболевания. А в 2022 году скрининговые исследования новорожденных помогли выявить генетические отклонения сразу после рождения у 20 крох.