Учёные ОмГУ им. Ф.М. Достоевского совместно со специалистами новосибирского центра «Вектор» получили новые химические соединения, которые способны подавлять вирус осповакцины. Этот вирус используют в исследованиях как модельный для проверки эффективности противовирусных препаратов.
Результаты работы опубликованы в научном журнале «Известия Академии наук. Серия химическая». Исследование проводилось при поддержке Российского научного фонда.
В основе разработки — новый способ синтеза азалактонов. Это особый класс органических соединений, которые могут быть перспективны для дальнейших фармацевтических исследований. По данным ОмГУ, учёным удалось значительно ускорить процесс их получения: если раньше синтез занимал несколько часов, то теперь он проходит за 5–45 минут. Выход готового продукта составляет 53–73 %.
Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов пояснил, что исследователи изменили классическую реакцию Эрленмейера — Плёхля, заменив уксусный ангидрид на пропионовый.
«Мы смогли ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки. Это важно для любого дальнейшего применения — будь то научные исследования или потенциальное производство лекарств», — отметил Владислав Шувалов.
Всего специалисты синтезировали 17 соединений. Семь из них показали активность против вируса осповакцины. Один из новых азалактонов по эффективности оказался близок к препарату «Цидофовир», который используется как один из стандартов терапии.
В ОмГУ отмечают, что результаты исследования могут стать основой для дальнейших доклинических испытаний и разработки новых лекарственных средств против ортопоксвирусных инфекций.