Семье из Муромцевского района с больным ребёнком приходится каждую неделю ездить за 200 километров от дома в Омскую областную клиническую больницу для контроля за показателями крови. Ребёнок страдает редким генетическим заболеванием — пропионовой ацидемией. Количество аммиака в крови мальчика превышает норму в несколько раз.
Для лечения маленькому пациенту требуются препараты, не зарегистрированные в России, а также портативный аппарат для измерения показателей крови и соответствующие тесты. Прокуратура Муромцевского района пытается добиться этого через суд. Иск от надзорного ведомства принял Центральный районный суд Омска.
В пресс-службе регионального Минздрава рассказали, что ребенок уже бесплатно получает лекарства и специальное детское питание. Также у семьи имеется и аппарат для измерения уровня аммиака в домашних условиях.
«Заявка на лекарство «Биотин», нужное ребенку, на 2022 год сформирована. Препарат для поддержания организма ребенка, не зарегистрированный на территории России, закупается через соответствующие общественные организации», — прокомментировали в ведомстве.
