Чтобы просто жить: двум детям из Новосибирской области срочно требуется помощь

Диана

Диане Бричеевой из города Купино Новосибирской области сейчас 14 лет. До восьми лет она была здоровой, активной, занималась спортом. Но вдруг состояние девочки изменилось: она начала много пить воды, ослабела, днём ложилась отдохнуть. Однажды ей стало так плохо, что мать вызвала скорую.

«Врач сразу почувствовал в дыхании дочери запах ацетона. Он измерил Диане сахар — оказалось, он в пять раз выше нормы. Ребёнка в тяжёлом состоянии увезли в больницу, поставили диагноз сахарный диабет 1-го типа. Через год умер муж. На фоне стресса состояние дочери резко ухудшилось: стабилизировать сахар не удаётся, плохо усваивается инсулин. Она по два-три раза в год попадает в больницу, уже есть осложнения: слабая чувствительность в ногах, изменения в печени. Приходится до 20 раз в сутки колоть пальцы, чтобы измерить сахар», — рассказала мать Дианы Елена Бричеева.

Врачи рекомендуют пробрести систему мониторинга глюкозы. Она состоит из датчика, который крепится на руку, и сканера, выводящего данные на монитор.

 

 

 

«У Дианы сахарный диабет протекает тяжело — девочка не ощущает резкого снижения сахара в крови. Это опасно: если вовремя не купировать гипогликемию, всё может закончиться комой и даже летальным исходом. Для контроля заболевания девочка по жизненным показаниям нуждается в системе непрерывного мониторинга глюкозы», — сказала заведующая детским отделением Купинской центральной районной больницы Людмила Иваненко.

Аппарат нужно менять каждые две недели, а стоят они немалых денег. Матери пациентки не по силам купить прибор, поэтому она обратилась за помощью в «Русфонд». Девочке требуется 165 691 рублей.

Виталий

Виталию Бондареву восемь лет. Он живёт в селе Новолуговое Новосибирской области. В три месяца у него сломалась плечевая кость.Тогда врачи решили, что это несчастный случай. Но через полтора года мальчик буквально на ровном месте споткнулся и сломал бедро. Перелом оказался тяжёлым, со смещением. Месяц пациент пробыл в гипсе, а затем переломы пошли один за другим.

«Тогда у сына и диагностировали редкую болезнь, при которой кости настолько хрупкие, что могут ломаться от любого неосторожного движения. Мы по совету врачей обратились в московскую клинику, обследование подтвердило диагноз. Виталий уже перенёс больше 20 переломов, длительное лечение и три операции — ему укрепляли бедра и голени телескопическими стержнями», — рассказала мать мальчика Елена Бондарева.

Сейчас ребёнок ходит самостоятельно, учится в первом классе. Но кости ещё недостаточно плотные.

«У Виталика редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Наша главная задача сейчас — сохранить достигнутые результаты. Мальчик активно растет, нагрузки увеличиваются, в связи с чем ему необходимо продолжение лечения препаратами, укрепляющими костную ткань, параллельно с физической реабилитацией», — говорит педиатр Центра врождённой патологии Алёна Гаврина.

Пациенту нужно 547 тысяч рублей. Для семьи Виталия эта сумма непосильна.

Помочь Диане и Виталию можно через «Русфонд». Пациенты и их семьи будут рады любой сумме.

Напомним: в Новосибирске начали сбор гуманитарной помощи для жителей Донбасса.

 

Читайте также:

Сбор крови для 74-летнего физика-ядерщика с коронавирусом объявили в Новосибирске