Следственный комитет Омской области начал проверку по заявлению омички. По словам женщины, чиновники областного минздрава не хотят исполнять судебное решение и покупать для детей с СМА (спинальная мышечная атрофия) дорогостоящее лекарство «Спинразу», без которого у них прогрессирует слабость мышц, что приводит к инвалидности и смерти.
Напомним, 4-летнему сыну омички отказали в лечении, заявив, что у ребенка уже нарушена функция дыхания и часть времени он вынужден пользоваться искусственной вентиляцией легких. Чиновники просто не хотят тратить такие большие деньги на заведомо безнадежного пациента.
Сейчас минздрав пытается оспорить решение суда, переложив ответственность на свое подведомственное учреждение — Областную детскую клиническую больницу. Чиновники заявляют, что в бюджете нет столько средств.